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| © Tim Reckmann / pixelio.de
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Die Durchführung von klinischen Studien ist nötig, um die behördliche
Zulassung für den Verkauf eines bestimmten Medizinprodukts zu erhalten.
Dahinter verbirgt sich nicht nur, die Wirksamkeit und vor allem die
Verträglichkeit eines bestimmten Produktes zu testen und
sicherzustellen.
Was sind klinische Studien für Medizinprodukte und was muss bei ihrer
Durchführung beachtet werden?
Dieser Artikel erklärt die Grundlagen, die
Hersteller von Medizinprodukten und ihre Partner in Kliniken oder Arztpraxen kennen müssen.
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