Donnerstag, 28. April 2016

Medical Device Regulation: Auf die neuen Regelungen vorbereiten

Bonn/Berlin | Die Hersteller müssen sich schnellstens auf die Anwendung der anstehenden europäischen Verordnung zu Medizinprodukten (Medical Device Regulation – MDR) vorbereiten, auch wenn sie noch nicht beschlossen und verkündet ist. Wer noch nicht mit den Vorbereitungen begonnen habe, laufe Gefahr, erheblichen Schaden zu erleiden. Das war das Fazit der Experten der MedInform-Konferenz "Empfehlungen zur Umsetzung der MDR in der industriellen Praxis" am 14. April 2016 in Bonn.

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Montag, 4. April 2016

Finanzentwicklung in der GKV 2015

Obwohl die Krankenkassen im Jahr 2015 ein Minus von 1,14 Milliarden Euro erwirtschaftet haben, verfügen sie insgesamt noch über Reserven von 24,5 Milliarden Euro.
 
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Rechtspolitiker einigen sich auf Verbesserungen zum Antikorruptions-Gesetz

Berlin | Als einen "notwendigen Schritt, um sinnvolle Kooperationen im Gesundheitsmarkt nicht zu gefährden", hat der BVMed die vorgesehene Streichung der zweiten Tatbestandsalternative im Korruptions-Bekämpfungsgesetz bewertet. Die ursprüngliche Regelung war an die Verletzung der berufsrechtlichen Pflicht zur Wahrung der heilberuflichen Unabhängigkeit angeknüpft. Diese Regelung wurde von Experten als zu unbestimmt bewertet und hätte sozialrechtlich gewollte Modelle der Zusammenarbeit unnötig unter Korruptionsverdacht gestellt.

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