Bonn/Berlin | Die Hersteller müssen sich schnellstens auf die Anwendung der
anstehenden europäischen Verordnung zu Medizinprodukten (Medical Device
Regulation – MDR) vorbereiten, auch wenn sie noch nicht beschlossen und
verkündet ist. Wer noch nicht mit den Vorbereitungen begonnen habe, laufe
Gefahr, erheblichen Schaden zu erleiden. Das war das Fazit der Experten der
MedInform-Konferenz "Empfehlungen zur Umsetzung der MDR in der industriellen
Praxis" am 14. April 2016 in Bonn.
Weiterlesen (https://www.bvmed.de/0x1b654/0x376da)
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