Diana Golze wird neue Gesundheitsministerin in Potsdam

Brandenburg:  Die Bundestagsabgeordnete Diana Golze (Die Linke) wird neue Gesundheitsministerin Brandenburgs. Sie übernimmt den Posten von Günter Baaske (SPD), der neuer Bildungsminister wird. Diana Golze ist dann auch für die Bereiche Arbeit, Soziales, Frauen und Familien zuständig.

Künstliche Augenlinse mit Autofokus

Das Karlsruher Institut für Technologie arbeitet an einem künstlichen Akkommodationssystem, das die natürliche Lin­senfunktion im Originalmaßstab nachbilden soll. Jetzt wur­den erste Dummy-Implantate am Tier getestet und die kor­rekte Lage im Kapselsack des Auges nachgewiesen.

Mehr:  www.kit.edu

BVMed-Herbstumfrage: 3,4 Prozent Umsatzwachstum der Medizintechnik im Inland

Die Medizintechnik-Branche steht in Deutschland wegen des zunehmenden Preisdrucks durch Kran­kenhäuser und Finkaufsge­meinschaften sowie durch geringere Versorgungspau­schalen im Hilfsmittelbe­reich verstärkt unter Druck. Das hat die jüngste Herbstumfrage des Bundesverbandes Medizintechnologie ergeben.

Rainer Sturm  / pixelio.de

Rainer Sturm  / pixelio.de

„Zwar liegt das für 2014 erwartete Umsatz­wachstum bei 3,4 Prozent. Die Gewinnsituation der Unternehmen ist dagegen rückläufig, die Margen sin­ken", so der BVMed-Vorstandsvorsitzende Dr.
Meinrad Lugan. 

 

Die Um­frage ergab: 85 Prozent der befragten Medtech-Unternehmen rechnen weltweit mit einem höheren Umsatz­ergebnis als im Vorjahr. Aus den Umsatzangaben ergibt sich ein demnach weltweites Wachstum der BVMed-Unternehmen von 4,6 Prozent. Im Inlandsmarkt liegt der Wert bei 3,4 Prozent. 2013 lag das Wachstum bei 2,6 Prozent. Generell sei davon auszugehen, dass die Fall­zahlen in der Medizintech­nik durch die demografi­sche Entwicklung in den nächsten Jahren weiter stei­gen, so BVMed-Geschäfts-führer Joachim Schmitt.

Mehr:  Bundesverband Medizintechnologie,  www.bvmed.de

Startschuss zum Pharma-Dialog

Dr. Klaus-Uwe Gerhardt  / pixelio.de

Am 15. September 2014 hat die Bundesregierung den Start­schuss zum Pharma-Dialog mit Vertretern von Arzneimittelherstellern und Wis­senschaft gegeben. Ähnlich dem Strategieprozess Medi­zintechnik ist der Pharma-Dialog als Branchendialog konzipiert, der gemeinsam vom federführenden Bundesministerium für Ge­sundheit, dem Bundesmi­nisterium für Wirtschaft und Energie und dem Bun­desministerium für Bildung und Forschung umgesetzt wird. Der Pharma-Dialog zur Sicherung der Attrakti­vität des Forschungs- und Produktionsstandorts Deutschland ist ein eigen­ständiger Prozess, der den Strategieprozess „Innovati­onen in der Medizintechnik" sowie andere ressort-übergreifende Aktivitäten der Bundesregierung im Be­reich Gesundheitswirt­schaft ergänzt. Ziel ist, den Pharma-Standort Deutsch­land in den Bereichen For­schung, Entwicklung und Produktion zu stärken.

Mehr:  Bundesministerium für Gesundheit, www.bmg.bund.de

Die Schweizer Medizin­technikbranche in Zahlen

•  Rund 1.450 Unternehmen, darun­ter etwa 850 Hersteller und Zu­lieferer, fast 600 Händler und spezialisierte Dienstleister 
•  Rund 52.000 Vollzeitstellen 
• Mit einem Umsatz von rund CHF 14 Mrd. beträgt der Anteil am Schweizer BIP 2,3 Prozent 
• Medtech-Hersteller investieren jährlich 17, Zulieferer 11 Prozent ih­res Umsatzes in Forschung und Entwicklung 
• Das gesamte Exportvolumen der Medtech-Firmen beträgt rund CHF 10,5 Mrd. 
• Größter Exportmarkt sind die USA mit CHF 2,2 Mrd., gefolgt von Deutschland mit CHF 2 Mrd.

Weiterführende Informationen: Swiss Medical Technology Industry (SMTI) Report 2014. Herausgegeben von . Medical Cluster. Co-Autoren: Patrick Dümmler, Beatus Hofrichter.
Quelle: Zeitschrift DeviceMed, 10. Jahrgang, Ausgabe 11 November 2014 (www.devicemed.de)

Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft warnt vor lückenhafter Neuregelung bei IVOM-EBM

Die IVOM, d.h.  die intravitreale operative Medikamentengabe, ist eine Behandlungsmethode, bei der verschiedene Medikamente meist ambulant unter operativen Bedingungen ins Augeninnere eingebracht werden. Dadurch besteht die Möglichkeit, im Auge liegendes erkranktes Gewebe (Netzhaut oder Aderhaut) direkt über längere Zeit zu behandeln. Diese Behandlung wird zum heute vor allem  bei

• altersbedingter Maculadegeneration (feuchte Form)
• Netzhautschädigung durch pathologische Gefäßprozesse (z. B. Venenthrombosen, Gefäßmissbildungen)
• Netzhautschädigung im Rahmen von Diabetes
• Schwellung der Stelle des schärfsten Sehens (Macula) 

angewandt.
Der Verlauf dieser Erkrankungen war bis vor wenigen Jahren nicht bzw. sehr schlecht beeinflussbar. Durch ihre Lage im hinteren Augenabschnitt waren die o.g. Gewebe für Medikamente sehr schlecht zugänglich. Jetzt kann man mit intravitrealer Medikamentengabe oft auch eine für den Patienten bemerkbare Sehverbesserung erreichen.

Albrecht von Graefe - Pionier der Augenheilkunde (Rolf Handke  / pixelio.de)

Zum 01.Oktober 2014 wurde die IVOM in den Einheitlichen Bewertungsmaßstab (EBM) aufgenommen und ist seither reguläre Kassenleistung niedergelassener Augenärzte. Die neue Regelung sollte eigentlich die Abläufe vereinfachen, weise jedoch gravierende medizinische Mängel auf, kritisiert die Deutsche Ophthalmologische Gesellschaft (DOG). Zur Kontrolle der Therapie ist lediglich eine Fluoreszenzangiographie (FLA) am Beginn der Behandlung vorgesehen. Diese sei allein nicht aussagekräftig genug und für Patienten belastend, warnt die Fachgesellschaft der Deutschen Ophthalmologen. Zudem sei keine Kontrolle in den Folgejahren vorgesehen. Offenbar wurde diese Vereinbarung mit der heißen Nadel gestrickt, denn sie enthält aus fachlicher Sicht gravierende Mängel", kritisiert Prof. Dr. Karl Ulrich Bartz-Schmidt, neuer Präsident der DOG aus Tübingen. Eine sinnhafte Qualitätskontrolle im Behand­lungsvorlauf sei auf Basis einer einzigen ILA nicht möglich. Zudem gelte sie unter Fachleuten als Standarduntersuchungsmethode als nicht mehr zeitgemäß. Das ge­eignetere Verfahren sei heute die optische Kohärenztomografie (OCT). Diese werde jedoch in den aktuellen Qualitätssicherungsregelungen nicht erwähnt und stehe den Kassenpatienten damit nicht zur Verfügung. Ihnen bleibe nach derzeitigem Stand nur übrig, die Untersuchung aus eigener Tasche zu bezahlen, schreibt die DOG in  ihrer Pressemitteilung. 

Da der Krankheitsvorlauf sich mit der FLA nicht ausreichend beurteilen lasse, sei es zudem möglich, dass Patienten über Monate und Jahre unnötig Injektionen bekämen. Dies gefährde nicht nur das Patientenwohl, sondern widerspreche auch dem Wirtschaftlichkeitsgebot. In einzelnen Fällen lasse sich die Notwendigkeit der Therapie bereits zu Beginn der Behandlung nicht ohne OCT-Untersuchung feststellen.

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Innovationsfonds

"Für einen Innovationsfonds sollen ab dem Jahr 2016 Mittel in Höhe von 300 Millionen Euro jährlich zur Verfügung gestellt werden. Für die Mittelvergabe soll ein beim Gemeinsamen Bundesausschuss (G-BA) einzurichtender Innovationsausschuss die Kriterien in Förderbekanntmachungen festlegen, Interessenbekundungsverfahren durchführen und über die eingegangenen Anträge auf Förderung entscheiden." teilt der G-BA in seinem Newsletter "G-BA aktuell Nr. 05 - Oktober 2014" mit.

Mit 75 Prozent des Innovationsfonds werden neue Versorgungsformen gefördert, die über die bisherige Regelversorgung hinausgehen und hinreichendes Potenzial aufweisen, in die Regelversorgung überführt zu werden. 25 Prozent des Fonds sollen zur Förderung von Versorgungsforschungsprojekten eingesetzt werden, die darauf ausgerichtet sind, die Versorgungseffizienz zu verbessern. Die Mittel für den Fonds sollen je hälftig aus dem Beitragsaufkommen der gesetzlichen Krankenversicherung und aus dem steuerfinanzierten Gesundheitsfonds getragen und vom Bundesversicherungsamt verwaltet werden.

Dem die Mittelvergabe steuernden Innovationsausschuss beim G-BA werden angehören:

- Je 3 Mitglieder des GKV-SV,
- je 1 Mitglied der DKG, der KBV und der KZBV,
- der unparteiische Vorsitzende des G-BA und
- 3 Vertreter des Bundesministeriums für Gesundheit.

Zur Vorbereitung und Umsetzung der Entscheidungen des Innovationsausschusses wird eine Geschäftsstelle eingerichtet."