tag:blogger.com,1999:blog-53742819465724446132024-03-12T18:25:58.268-07:00Das Augen-BlogUnknownnoreply@blogger.comBlogger231125tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-15499778493937040932024-01-29T00:33:00.000-08:002024-01-29T00:33:00.741-08:00BVMed begrüßt vorgezogene MDR-Evaluation | Vorgesehene Meldepflicht „praxisnah ausgestalten<p>Berlin | Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) begrüßt das Vorhaben der EU-Kommission, bereits in diesem Jahr mit der Evaluation der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) zu beginnen. Das geht aus dem Vorschlag zur dritten MDR-Änderungsverordnung hervor, den die Kommission in dieser Woche vorlegte. Der BVMed unterstützt auch die darin enthaltene Fristverlängerung für IVD-Richtlinienzertifikate sowie die Verpflichtung zur frühzeitigen Anwendung einzelner Module der EUDAMED-Datenbank, um negative Folgen für die Patienten-Versorgung abzuwenden. Kritisch betrachtet der BVMed allerdings die vorgesehene Meldepflicht über mögliche Versorgungsengpässe von Medizinprodukten für Hersteller oder Bevollmächtigte. „Diese Regelung muss noch gründlich diskutiert und praxisnah ausgestaltet werden“, so die stellvertretende BVMed-Geschäftsführerin und Regulatory-Expertin Dr. Christina Ziegenberg.<a href="https://www.bvmed.de/de/bvmed/presse/pressemeldungen/bvmed-begruesst-vorgezogene-mdr-evaluation-vorgesehene-meldepflicht-praxisnah-ausgestalten"> (weiterlesen ...)</a> <br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-11813834760623897202024-01-23T00:36:00.000-08:002024-01-23T00:36:08.549-08:00Kurskorrektur dringend nötig<p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;"><table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEjQ8odB0DJ1H6FgL8VU9Chu7AT-tM22w8rg0dnqtr_YP7M0wMlbeUtIb7ZZUROsYRLYh9GNlPtHC_lmy_KdnHN6rnonxmA5PaLFSGgXeZXI0WZAvRkeVL4pEZ2631mT1p4hbKSSesJJlCTLFak1sG1fvAWLtIEQlQkVLsW8GC1lTcqox0YDjABYN-gscAc" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="" data-original-height="309" data-original-width="400" height="154" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEjQ8odB0DJ1H6FgL8VU9Chu7AT-tM22w8rg0dnqtr_YP7M0wMlbeUtIb7ZZUROsYRLYh9GNlPtHC_lmy_KdnHN6rnonxmA5PaLFSGgXeZXI0WZAvRkeVL4pEZ2631mT1p4hbKSSesJJlCTLFak1sG1fvAWLtIEQlQkVLsW8GC1lTcqox0YDjABYN-gscAc=w200-h154" width="200" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-size: xx-small;">NicoLeHe / pixelio.de</span></td></tr></tbody></table>Die für vergangenen Donnerstag angesetzte Bundestagsdebatte zur gefährdeten Versorgung mit Medizinprodukten wurde kurzfristig abgesetzt. Sie muss schnellstmöglich nachgeholt werden. Denn die Auswirkungen des überzogenen regulatorischen Rahmens für Medizinprodukte (MDR) auf die Versorgung und den Standort Deutschland sind virulent. Eine schnelle Kurskorrektur ist „dringend nötig“, schrieb Katrin Pribyl in einem Kommentar der ÄrzteZeitung. Im Fall der MDR sei „gut gemeint nicht immer gut gemacht“. </div><div class="separator" style="clear: both; text-align: left;">Wir brauchen einen Mix aus nationalen und europäischen sowie kurz-, mittel- und langfristigen Maßnahmen. Eine abgestimmte MedTech-Strategie. Sonderregelungen für innovative Produkte, Orphan Devices und Nischenprodukte. Eine Weiterentwicklung der MDR. <br /></div><p></p><p>(<a href="https://www.bvmed.de/de/bvmed/presse/pressemeldungen/mdr-auf-der-politischen-agenda-in-berlin-und-bruessel-bvmed-medizinprodukte-engpaesse-abwenden-und-loesungen-vorantreiben?pk_campaign=src_NWL&pk_kwd=MedTech-News+-+2024-01-22">weiterlesen ...</a>) <br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-87137715113946407942024-01-17T01:11:00.000-08:002024-01-17T21:52:18.911-08:00BVMed: „Medizinprodukte-Engpässe abwenden und Lösungen vorantreiben“<p>Berlin | Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) fordert vor dem Hintergrund des von der Unionsfraktion im Bundestag eingebrachten Antrages zur Sicherstellung der Versorgung mit Medizinprodukten und dem Forderungskatalog der EVP-Fraktion im Europaparlament zur Änderung der EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR) eine rasche Einigung auf einen Maßnahmenkatalog, um negative Folgen für die Patientenversorgung abzuwenden und den Medizintechnik-Standort Deutschland zu stärken.<br /><br />„Es ist gut, dass sich nach den Südschienen-Bundesländern nun auch der Deutsche Bundestag mit der Sicherstellung der Versorgung mit Medizinprodukten beschäftigt und die EVP-Fraktion im Europaparlament in der vergangenen Woche einen Forderungskatalog zur Weiterentwicklung der MDR vorgelegt hat“, bewertet BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Dr. Marc-Pierre Möll die aktuelle Entwicklung. Die für den 18. Januar 2024 vorgesehene Bundestagsdebatte, die kurzfristig verschoben wurde, sollte schnellstmöglich nachgeholt werden, so der BVMed.<br /><br />Hintergrund ist, dass die MDR aufgrund langwieriger und kostenintensiver Zertifizierungsprozesse dazu führt, dass immer mehr Medizinprodukte vom Markt genommen werden. Gleichzeitig wird der Innovationsstandort Deutschland empfindlich geschwächt. „Die Suche nach zeitnahen Lösungen für die Versorgungsengpässe und Standortnachteile nimmt nun deutlich an Fahrt auf“, so Möll.<br /><br />Der BVMed hatte im Herbst 2023 gemeinsam mit dem Verband der Diagnostika-Industrie (VDGH) eine umfangreiche Problemanalyse und detaillierte Lösungsansätze zur strukturellen Weiterentwicklung des regulatorischen Systems in einem MDR/IVDR-Whitepaper (www.bvmed.de/whitepaper) vorgelegt. Notwendig sind aus Sicht des BVMed nun vor allem folgende Schritte:<br /><br />1. Eine zwischen den relevanten Ressorts wie Gesundheit, Wirtschaft und Forschung abgestimmte MedTech-Strategie, die die Situation des Medizintechnik-Standorts Deutschland im internationalen Wettbewerb analysiert, bewertet und geeignete Maßnahmen für seine Stärkung einleitet.<br /> </p><p>Dabei muss es das Ziel sein, mit innovationsfreundlicheren Rahmenbedingungen den Rückstand insbesondere zum US-amerikanischen System aufzuholen und die Medizintechnik als Leitmarkt für Arbeitsplätze und Innovationen in Deutschland zu etablieren.<br />Ein weiteres Ziel muss die Stärkung der Resilienz des deutschen Gesundheitssystems und der Lieferketten sein. Dazu gehört eine bessere Einbeziehung der MedTech-Branche in die Erarbeitung von Lösungen, denn Resilienz erfordert eine enge Kooperation von Politik und Industrie.<br /><br /><br />2. Ergänzung des derzeitigen Regulierungssystems durch Sonderregelungen analog zu anderen Rechtsbereichen für innovative Produkte, Orphan Devices (Medizinprodukte, die bei seltenen Erkrankungen zum Einsatz kommen) sowie Nischenprodukte (die aus anderen Gründen sehr selten angewandt werden). Als Vorbild sollten beispielsweise die Verfahren des „Breakthrough Devices Program“ oder des „Humanitarian Use Device Designation Program“ der FDA/USA dienen.<br /><br />3. Die Weiterentwicklung der MDR im Rahmen einer vorgezogenen Evaluation der Schwächen des Regulierungssystems auf EU-Ebene. Zu den erforderlichen Maßnahmen gehören aus Sicht des BVMed:<br /><br /> Abschaffung der Rezertifizierung für alle Medizinprodukte – nicht nur für Produkte niedriger Risikoklassen, denn gerade Produkte der Klassen IIb und III unterliegen umfassenden Berichtspflichten. Zudem weisen die Berichte (PSUR, SSCP, CER etc.), die im Zuge des Lebenszyklusansatzes der MDR vom Hersteller stets auf aktuellem Stand zu halten sind und durch die Benannten Stellen engmaschig (jährlich oder zwei-jährlich) überprüft werden, für eine Rezertifizierung nach 5 Jahren keine neuen Prüfungsinhalte auf und erzeugen lediglich unnötige Bürokratie und Kosten. Darüber hinaus kann die Benannte Stelle bei Bedenken gegen ein Produkt das entsprechende Zertifikat jederzeit suspendieren. </p><p> Maßnahmen zur Verbesserung der Effizienz und Vorhersehbarkeit der Konformitätsbewertungsverfahren in Bezug auf Dauer und Kosten, beispielsweise durch die Abschaffung der administrativen Überregulierung bei Herstellern und Benannten Stellen.<br /> </p><p> Etablierung wirksamer Rechtsmittel zur Überprüfung strittiger Marktzugangsentscheidungen.<br /> Zentralisierung der Verantwortung und Kompetenzen innerhalb des Regulierungssystems sowie </p><p> Harmonisierung der MDR-Anwendung durch eine europaweite zentrale Regierungsstruktur und Erreichung einer Entscheidungsfähigkeit auf Systemebene.<br /> </p><p> Weiterer Ausbau digitaler Prozesse, um den Verwaltungsaufwand zu verringern und den weiteren Marktzugang in der EU zu gewährleisten.<br /><br /><br />Dr. Marc-Pierre Möll: „Die Diskussion ist eröffnet. Für den Standort Deutschland steht dabei viel auf dem Spiel, denn die Medizintechnik ist Innovationstreiber, Jobmotor und Exportweltmeister. Allein in Deutschland hat die Medizintechnik über 250.000 Beschäftigte und bietet 13.000 Ausbildungsplätze. 93 Prozent der MedTech-Unternehmen sind KMU. 67 Prozent des Umsatzes gehen in den Export. Nur mit einer besseren und international wettbewerbsfähigen MDR in Kombination mit einer innovations- und produktionsorientierten Standortpolitik können wir die Versorgung mit Medizinprodukten dauerhaft sicherstellen.“ </p><p>V.i.S.d.P.:<br />
Manfred C. Beeres<br />
Leiter Kommunikation | Pressesprecher<br />
BVMed | Bundesverband Medizintechnologie e.V.<br />
Reinhardtstr. 29 b | 10117 Berlin<br />
T +49 30 246 255-20 | M +49 172 615 7426
</p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-67605666163617988282024-01-15T01:03:00.000-08:002024-01-15T01:28:48.843-08:00Versorgung mit Medizinprodukten sichern<p>In dieser Woche beschäftigt sich der Deutsche Bundestag in einer von der
Unionsfraktion beantragten Debatte mit der Sicherstellung der
Medizinprodukte-Versorgung und den negativen Folgen der
EU-Medizinprodukte-Verordnung (MDR). Die Debatte wird am Donnerstag, 18.
Januar, voraussichtlich ab 15.25 Uhr <a class="email-ext-link medtechnews" href="https://www.bundestag.de/dokumente/textarchiv/2024/kw03-de-medizinprodukte-983218" style="color: #364f81;" target="_blank">live übertragen</a>.
Die Union fordert in ihrem Antrag unter anderem eine zügigere
Zertifizierung, Bürokratieabbau bei der technischen Dokumentation sowie
die Abschaffung der fünfjährigen Rezertifizierung insbesondere für
Produktklassen mit niedrigerem Risiko. <br />
<br />
Die Suche nach raschen Lösungen für die MDR-Problematik nimmt also Fahrt auf! .... (<a href="https://www.bvmed.de/de/recht/eu-medizinprodukte-verordnung-mdr/cdu-csu-fraktion-nimmt-sich-mdr-folgen-zur-brust-antrag-fordert-massnahmen?pk_campaign=src_NWL&pk_kwd=MedTech-News+-+2024-01-15">weiterlesen!</a>) </p><p> </p><p><i>Anmerkung: Der Antrag der CDU/ CSU im Bundestag benennt immerhin konkret die zentralen Fehlentwicklungen und damit verbundenen wirtschaftspolitischen Risiken für den Standort Deutschland infolge der Medical Device Regulation (MDR). Verwiesen wird dabei auch auf Kapazitätsengpässe bei den sogenannten Benannten Stellen sowie die gestiegene durchschnittliche Dauer der Zertifizierung von rund 18 Monaten bzw. damit verbunden stark gestiegene Kosten im Vergleich zum Inverkehrbringen nach der alten Richtlinie. </i></p><p><i>Wir sollten dabei allerdings nicht vergessen, dass die gegenwärtige Misere aus Zeiten der Regierung Merkel (CDU) resultiert. </i><br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-34764724402861955472024-01-09T02:32:00.000-08:002024-01-09T02:32:44.711-08:00Hersteller ziehen ernüchternde MDR-Bilanz<p>"Steigende Kosten, fehlende Medizinprodukte, schwindende Innovationskraft: Eine neue Umfrage von Medical Mountains, Spectaris und der DIHK zieht eine ernüchternde Bilanz der deutschen Medizinprodukte-Hersteller nach zwei Jahren MDR-Geltung. In mehr als jedem zweiten Produktportfolio werden Produkte vom Markt genommen.</p><p>In einer gemeinsamen Befragung von Deutscher Industrie- und Handelskammer (DIHK), Medical Mountains GmbH und Industrieverband Spectaris äußerten sich fast 400 Unternehmen zu den Auswirkungen der MDR: Drei Viertel von ihnen verzeichnen negative Auswirkungen auf ihre Innovationstätigkeit, in mehr als jedem zweiten Produktportfolio werden einzelne Produkte, oder komplette Produktionen und Sortimente vom Markt genommen.</p><p>Ob chirurgische Instrumente, Herzkatheter für Neugeborene oder Notfallbeatmungsgeräte: Nach zwei Jahren seit der Einführung der Medizinprodukteverordnung (engl. Medical Device Regulation, MDR) ziehen deutsche Hersteller eine ernüchternde Bilanz. In einer gemeinsamen Befragung von Deutscher Industrie- und Handelskammer (DIHK), Medical Mountains GmbH und Industrieverband Spectaris äußerten sich fast 400 Unternehmen zu den Auswirkungen der MDR. Die MDR, so das Ergebnis, führe dazu, dass bereits heute schon viele Medizinprodukte vom Markt genommen werden – und bis 2027 drohen zahlreiche weitere zu verschwinden... " (<a href="https://www.devicemed.de/hersteller-ziehen-ernuechternde-mdr-bilanz-a-4308daa1756639572954d6ab3bb36939/?cmp=nl-225&uuid=c1abd069f6daf1c252b42b4f37eac33f">weiterlesen</a>)<br /></p><p><i>Auch wir mussten schon Ende 2023 unser Sortiment einschränken. Bestimmte Geräte wie z.B. kleine Kauter für den Augen-OP, verursachen bei einer Neuzertifizierung nach MDR immensen Zeit- und enormen Verwaltungsaufwand. Damit entstehen stark erhöhte Produktkosten, die sich im Endverbraucherpreis niederschlagen müssten und sich niemals amortisieren. </i><br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-84095094459300536682023-10-23T01:57:00.003-07:002023-10-23T01:57:14.477-07:00Medizinprodukteindustrie: Ergebnisse der BVMed-Herbstumfrage 2023<p>Die Medizintechnik-Branche beschäftigt in Deutschland über 250.000
Menschen und investiert rund 9 Prozent ihres Umsatzes in Forschung und
Entwicklung. Der Gesamtumsatz der Branche liegt bei über 38 Milliarden
Euro, die Exportquote bei 67 Prozent. Dabei sind 93 Prozent der
MedTech-Unternehmen KMU. <br />
<br />
</p><p>Der BVMed führte bei seinen Mitgliedsunternehmen im August und September
2023 eine umfassende Online-Befragung mit insgesamt 30 Fragen durch.
Von den ordentlichen 230 BVMed-Mitgliedern haben sich 108 Unternehmen
beteiligt, darunter alle größeren Hersteller von Medizinprodukten aus
Deutschland und den USA. Das ist eine gute Beteiligungsquote von fast 50
Prozent. </p><p></p><p></p><p><br /></p><p><img alt="" height="349" src="https://www.bvmed.de/static/generated/29809-infografik-medtech-markt-uebersicht.png" width="620" /> </p><p><a href="https://www.bvmed.de/de/branche/standort-deutschland/ergebnisse-der-bvmed-herbstumfrage-2023?pk_campaign=src_NWL&pk_kwd=MedTech-News+-+2023-10-23">weiterlesen .... </a><br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-32584022779874458682023-08-07T00:27:00.006-07:002023-08-07T02:40:45.024-07:00Medtech ist Hightech<p>Der Wirtschaftsstandort Deutschland ist gefährdet. Dafür gibt es
vielerlei Gründe. Die meisten liegen in einer verfehlten Wirtschafts-
und Außenpolitik. Trotzdem lassen wir Unternehmer nicht nach und
vollbringen<span class="style-scope ytd-text-inline-expander" id="snippet-text"><span class="yt-core-attributed-string yt-core-attributed-string--white-space-pre-wrap"><span class="yt-core-attributed-string--link-inherit-color" style="color: #131313;"> jeden Tag Höchstleistungen</span></span></span>. <span class="style-scope ytd-text-inline-expander" id="snippet-text"><span class="yt-core-attributed-string yt-core-attributed-string--white-space-pre-wrap"><span class="yt-core-attributed-string--link-inherit-color" style="color: #131313;"><br /></span></span></span></p><p><br /></p><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><iframe allowfullscreen="" class="BLOG_video_class" height="266" src="https://www.youtube.com/embed/5Bll3MykEq8" width="320" youtube-src-id="5Bll3MykEq8"></iframe></div><p></p><p></p><p><span class="style-scope ytd-text-inline-expander" id="snippet-text"><span class="yt-core-attributed-string yt-core-attributed-string--white-space-pre-wrap"><span class="yt-core-attributed-string--link-inherit-color" style="color: #131313;"> </span></span></span></p><span class="style-scope ytd-text-inline-expander" id="snippet-text"><span class="yt-core-attributed-string yt-core-attributed-string--white-space-pre-wrap"><span class="yt-core-attributed-string--link-inherit-color" style="color: #131313;">Medtech ist Hightech – und die Branche in Deutschland ist Weltspitze. Und so soll es bleiben.</span></span></span><p> </p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-945489646536060672023-04-22T05:18:00.004-07:002023-04-23T02:57:28.715-07:00Berufung in den Steuer- und Finanzausschuss der IHK Ostbrandenburg<p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXJnstZyIsgQe7tFcooYEB7N6fHALTXiUWBiQY1iE2FJxdUpVQt9ltmNSQfTmBntAcLmANx7guyPI-If6UtQEGiEd0uu6qb9-OCZ89PGHSflernyxglamTny3KU3qKgarRQepdde_eDfv49UmwiX4zJoEDeNjHtaT-_DxxXL5qV_KVR8ckXKqZd2cn/s2341/Ausschu%C3%9F%20f%C3%BCr%20Finanzen%202023_0002.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="2341" data-original-width="1648" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiXJnstZyIsgQe7tFcooYEB7N6fHALTXiUWBiQY1iE2FJxdUpVQt9ltmNSQfTmBntAcLmANx7guyPI-If6UtQEGiEd0uu6qb9-OCZ89PGHSflernyxglamTny3KU3qKgarRQepdde_eDfv49UmwiX4zJoEDeNjHtaT-_DxxXL5qV_KVR8ckXKqZd2cn/w450-h640/Ausschu%C3%9F%20f%C3%BCr%20Finanzen%202023_0002.jpg" width="450" /></a></div><br /><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1aiOe1MITq5YveQjLVZyNyvPD3ru8s2GkgXeWeol73KCm97qxlru0hVfUY8OviHPA7ZhW5Stq_Lh-5jIggZNfcpjJTBRNdwq7IFAA62zB1R6VOTfTz-QkdFvc5xESUE3A3l1BxD6nWyYXWCaJcTLhqS_mq0orpx1ZgKpFmkwPxe1vsfBIyC6dq18H/s2347/Ausschu%C3%9F%20f%C3%BCr%20Finanzen%202023_0001.jpg" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="2347" data-original-width="1648" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi1aiOe1MITq5YveQjLVZyNyvPD3ru8s2GkgXeWeol73KCm97qxlru0hVfUY8OviHPA7ZhW5Stq_Lh-5jIggZNfcpjJTBRNdwq7IFAA62zB1R6VOTfTz-QkdFvc5xESUE3A3l1BxD6nWyYXWCaJcTLhqS_mq0orpx1ZgKpFmkwPxe1vsfBIyC6dq18H/w450-h640/Ausschu%C3%9F%20f%C3%BCr%20Finanzen%202023_0001.jpg" width="450" /></a></div><br /> Danke. Es ist mir eine große Ehre und Genugtuung ...<br /><p></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-59772261686274426102023-03-27T01:38:00.006-07:002023-03-27T01:38:20.478-07:00DIHK-Gesundheitsreport: Trotz leichter Stabilisierung bleibt Lage in der Gesundheitswirtschaft angespannt<p>Berlin, 22.03.2023 </p><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiRsDSBjFrJ2KJNiZbImNUvoa0IUS2DbEmXeBdQyd7-bRGvEMeBmvWWZklFkOHO0BB7LLdxAEtWZlASDHU0izkOb_7kbeCvloOlYT_xE3kg4lx6BeUo5sMVHSqJWgRH0nHa2lAnnk_m-hjpSLKanYLWjAoXQLKXDtiT0kEVG7-N64m6uAfr9NiDVKDJ" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img alt="" data-original-height="267" data-original-width="400" height="134" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiRsDSBjFrJ2KJNiZbImNUvoa0IUS2DbEmXeBdQyd7-bRGvEMeBmvWWZklFkOHO0BB7LLdxAEtWZlASDHU0izkOb_7kbeCvloOlYT_xE3kg4lx6BeUo5sMVHSqJWgRH0nHa2lAnnk_m-hjpSLKanYLWjAoXQLKXDtiT0kEVG7-N64m6uAfr9NiDVKDJ=w200-h134" width="200" /></a></div>Die Gesundheitswirtschaft sieht sich aktuell als Folge rückläufiger Energie- und Erzeugerpreise etwas besser aufgestellt als noch im Herbst 2022. Zu diesem Ergebnis kommt der neue Gesundheitsreport der Deutschen Industrie- und Handelskammer (DIHK). Insgesamt aber bleibe die Situation herausfordernd. Inflation, Demografie, digitale Transformation und die Auswirkungen der finanziell schwierigen Lage der Gesetzlichen Krankenversicherung (GKV) sorgten für Probleme. Von den rund 800 beteiligten Unternehmen der Gesundheitswirtschaft stufen demnach 20 Prozent ihre Geschäftslage als „schlecht“ ein (24 Prozent im Vorjahr). (<a href="https://www.bvmed.de/de/branche/standort-deutschland/dihk-gesundheitsreport-trotz-leichter-stabilisierung-bleibt-lage-in-der-gesundheitswirtschaft-angespannt?pk_campaign=src_NWL&pk_kwd=MedTech-News+-+2023-03-27">weiterlesen</a>) <br /> <p></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-38205098305260513692023-01-18T05:42:00.004-08:002023-01-18T05:42:46.415-08:00Befristetes Aktionsangebot<p> Unser Partner Lohmann & Rauscher GmbH & CO. KG hält für Sie ein befristetes Angebot für</p><ul style="text-align: left;"><li>OP-Hauben</li><li>Medizinische Masken (Einmalverwendung)</li><li>Atemschutzmasken (FFP2, Einmalverwendung) </li></ul><p>bereit.</p><p>Die genauen Daten der Artikel entnehmen Sie bitte der folgenden Abbildung: </p><p> </p><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2elxXsMNNV3lRkaQ0blw1gya9tAG4KXB97LdjJY8kZElvWn0BxKKfovFY5dJrqiBqH2K1T6Q3LzHMUTgT6aGJVnyVTSgcTjfSSRyWGFj7bB7muVPBBEmoQlEHr2Apko1LzkUk3kTPY_3dzAdxVo6LKa1sJS36R03jFEtGTn9XpV_SaCWrE2s4f7Wz/s2035/Masken%20LuR%20012023.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="2035" data-original-width="1699" height="640" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEi2elxXsMNNV3lRkaQ0blw1gya9tAG4KXB97LdjJY8kZElvWn0BxKKfovFY5dJrqiBqH2K1T6Q3LzHMUTgT6aGJVnyVTSgcTjfSSRyWGFj7bB7muVPBBEmoQlEHr2Apko1LzkUk3kTPY_3dzAdxVo6LKa1sJS36R03jFEtGTn9XpV_SaCWrE2s4f7Wz/w534-h640/Masken%20LuR%20012023.jpg" width="534" /></a></div><br /> Ihre Bestellungen nehmen wir - solange der Vorrat reicht - unter <span style="color: #2b00fe;">Fax 03338-755084</span> oder per email <span style="color: #2b00fe;">info@beval-med.de</span> entgegen. <br /><p></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-37143411933127387332022-12-21T08:51:00.001-08:002022-12-21T08:51:05.725-08:00Fröhliche Weihnachten und ein erfolgreiches Neues Jahr ... <p>... wünschen wir allen unseren Kunden und den Nutzern unserer Webseite von Herzen. Bitte bleiben Sie gesund und beehren Sie uns bald wieder. <br /></p><p> </p><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhIRTSL-2md7-05OkksQIDqUTnLIWbEv9k14b-iXz3ebM-AFZ3DpDfep-ifoaemULfkR74loaeYWb4p_c33x_VflVCL5Yk7-QEGHGnE6LG3C7HhNmXbRdaZzAjMQjEjkcFP8nTmoyXlyLvoe1F91a9ysjF3G9d1KyabkYHWsbn6QP871o_VRYRLHD5A/s1280/mir.jpg" imageanchor="1" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="720" data-original-width="1280" height="225" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEhIRTSL-2md7-05OkksQIDqUTnLIWbEv9k14b-iXz3ebM-AFZ3DpDfep-ifoaemULfkR74loaeYWb4p_c33x_VflVCL5Yk7-QEGHGnE6LG3C7HhNmXbRdaZzAjMQjEjkcFP8nTmoyXlyLvoe1F91a9ysjF3G9d1KyabkYHWsbn6QP871o_VRYRLHD5A/w400-h225/mir.jpg" width="400" /></a></div><br /><p><br /> Мир (gesprochen MIR) ist russisch und heißt Frieden. Und das Wort Мир ist ukrainisch und heißt übrigens auch Frieden ... <br /><br /><br /> </p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-44287034340035148312022-12-06T02:20:00.004-08:002022-12-06T04:26:05.961-08:00EU-Medizintechnikverordnung und kein Ende<p><span style="font-family: arial;"><span style="background-color: white; color: #383838; font-size: 17px;">Aufgrund von Engpässen bei den Zertifizierungsstellen und dem erheblich gestiegenen bürokratischen Aufwand von 25.000 bis Mai 2024 benötigten Medizinprodukte-Zertifikaten sind bislang erst 2.000 MDR-Zertifikate ausgestellt. „Europa droht durch die MDR als Forschungs- und Produktionsstandort weit hinter die USA zurückzufallen, wenn jetzt nicht gehandelt wird“, befürchtet daher BVMed-Geschäftsführer und Vorstandsmitglied Dr. Marc-Pierre Möll. </span></span></p><p><span style="font-family: arial;"><span style="background-color: white; color: #383838; font-size: 17px;">Jüngstes Warnzeichen: Das Schweizer Parlament hat am 28. November 2022 beschlossen, künftig auch die FDA-Zulassung von Medizinprodukten anzuerkennen.</span></span></p><p><span face=""Source Sans Pro", sans-serif" style="background-color: white; color: #383838; font-size: 17px;">„Die Probleme durch und mit der MDR führen mitten in Europa zu der drohenden Gefahr, dass wir Innovationen und die Zukunft der Medizintechnologie importieren – und nicht wie bisher in Europa produzieren, zulassen und exportieren“, so Möll. Sein Appell an die EU-Politik und Gesundheitsminister Lauterbach: „Wir brauchen jetzt Lösungen wie eine Fristverlängerung, die Streichung der Abverkaufsfrist, Zertifikate unter Auflagen und eine ‚Orphan device‘-Regelung. Ansonsten werden Produkte vom Markt verschwinden, Produktneuentwicklungen durch die MDR deutlich verlangsamt und potenzielle Gründer abgeschreckt. Patienten und Ärzte werden Jahre länger auf neue Technologien warten müssen. Das kann keiner wollen.“</span><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span face=""Source Sans Pro", sans-serif" style="background-color: white; color: #383838; font-size: 17px;">Der deutsche Medizintechnik-Verband begrüßt, dass die Probleme mit der Implementierung der MDR durch die Ressourcendefizite bei den Benannten Stellen mittlerweile weit oben auf der EU-Agenda stehen. Dies zeige eine Deutsch-französisch-irische Initiative auf Ministeriumsebene, die Aktivitäten der EU-Kommission und des Koordinierungsgremiums MDCG sowie die Äußerungen der fachlich zuständigen Europaabgeordneten.</span><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span face=""Source Sans Pro", sans-serif" style="background-color: white; color: #383838; font-size: 17px;">Konkret schlägt die Medizintechnik-Branche folgende MDR-Änderungen vor:</span><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /></p><ol class="contentliste decimal" style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; list-style-image: none; list-style-position: outside; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px !important; margin-right: 0px; margin-top: 8px; margin: 8px 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px !important; padding-right: 0px; padding-top: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;"><li style="border: 0px none; color: #364f81; font: inherit; left: 20px; margin: 0px 0px 12px; padding: 0px 20px 0px 0px; position: relative; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px none; color: #383838; font: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Streichung der Abverkaufsfrist;</span></li><li style="border: 0px none; color: #364f81; font: inherit; left: 20px; margin: 0px 0px 12px; padding: 0px 20px 0px 0px; position: relative; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px none; color: #383838; font: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">bedingungslose Verlängerung der Übergangsfrist der MDR über Mai 2024 hinaus;</span></li><li style="border: 0px none; color: #364f81; font: inherit; left: 20px; margin: 0px 0px 12px; padding: 0px 20px 0px 0px; position: relative; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px none; color: #383838; font: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Ermöglichung von vorläufigen MDR-Zertifikaten unter Auflagen;</span></li><li style="border: 0px none; color: #364f81; font: inherit; left: 20px; margin: 0px 0px 12px; padding: 0px 20px 0px 0px; position: relative; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px none; color: #383838; font: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Schaffung einer ‚Orphan Device‘-Regelung für Medizinprodukte mit geringer Stückzahl.</span></li></ol><p><span face=""Source Sans Pro", sans-serif" style="background-color: white; color: #383838; font-size: 17px;">„Es ist fünf vor zwölf. Lösungen liegen auf dem Tisch. Jetzt muss entschieden werden. Es darf keine weiteren Verzögerungen geben“, mahnt BVMed-Geschäftsführer Möll. „Wir müssen diese gesetzgeberischen Maßnahmen zügig umsetzen – und gleichzeitig daran arbeiten, die Rolle Europas als attraktive Region für Investitionen in medizintechnische Innovationen zu stärken.“</span><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span face=""Source Sans Pro", sans-serif" style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; font-weight: 700; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Zum Hintergrund:</span><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span face=""Source Sans Pro", sans-serif" style="background-color: white; color: #383838; font-size: 17px;">Die EU-Kommission hatte Ende Oktober 2022 unter anderem folgende aktuelle Zahlen zur MDR vorgestellt:</span><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /></p><ul class="contentliste" style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; list-style-image: none; list-style-position: outside; margin-bottom: 8px; margin-left: 0px !important; margin-right: 0px; margin-top: 8px; margin: 8px 0px; padding-bottom: 0px; padding-left: 0px !important; padding-right: 0px; padding-top: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" type="disc"><li style="border: 0px none; color: #364f81; font: inherit; left: 20px; margin: 0px 0px 12px; padding: 0px 20px 0px 0px; position: relative; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px none; color: #383838; font: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Von 80 unter den alten Richtlinien designierten Benannten Stellen haben 62 Stellen MDR-Anträge gestellt, aber es sind erst 34 Benannte Stellen unter der MDR notifiziert.</span></li><li style="border: 0px none; color: #364f81; font: inherit; left: 20px; margin: 0px 0px 12px; padding: 0px 20px 0px 0px; position: relative; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px none; color: #383838; font: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Rund 23.000 Zertifikate müssen noch in die MDR überführt werden. Über 75 Prozent (17.000) dieser Zertifikate laufen im Mai 2024 aus.</span></li><li style="border: 0px none; color: #364f81; font: inherit; left: 20px; margin: 0px 0px 12px; padding: 0px 20px 0px 0px; position: relative; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px none; color: #383838; font: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Bislang – Stand: Oktober 2022 – wurden 8.120 Anträge angenommen und 1.990 MDR-Zertifikate ausgestellt. Im April 2022 waren es 1.069 Zertifikate.</span></li><li style="border: 0px none; color: #364f81; font: inherit; left: 20px; margin: 0px 0px 12px; padding: 0px 20px 0px 0px; position: relative; vertical-align: baseline;"><span style="border: 0px none; color: #383838; font: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;">Die Bearbeitungszeit liegt bei keinem einzigen MDR-Zertifikat (QMS und Produktprüfung) unter einem Jahr. 82 Prozent der Zertifikate dauern zwischen 13 und 18 Monaten, 18 Prozent zwischen 19 und 24 Monaten.</span></li></ul><p><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span face=""Source Sans Pro", sans-serif" style="background-color: white; color: #383838; font-size: 17px;">Die Medizintechnik-Branche bereitet sich seit Jahren intensiv auf die MDR vor. Die Kosten der Umsetzung für die Branche liegen nach Schätzungen zwischen 6 und 12 Milliarden Euro. Die Branche hat massiv investiert, beispielsweise in zusätzliches regulatorisches Personal, und ist bereit. Das MDR-System ist es nicht. Hauptproblem bei der MDR-Implementierung sind die Kapazitätsengpässe bei den Benannten Stellen. Immer häufiger werden Anträge von Herstellern mangels Kapazität abgelehnt. Noch immer sind viele KMU ohne Benannte Stelle.</span><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><br style="background-color: white; border: 0px none; color: #383838; font-family: "Source Sans Pro", sans-serif; font-size: 17px; font-stretch: inherit; font-variant-east-asian: inherit; font-variant-numeric: inherit; line-height: inherit; margin: 0px; padding: 0px; vertical-align: baseline;" /><span face=""Source Sans Pro", sans-serif" style="background-color: white; color: #383838; font-size: 17px;">Hintergrundinformationen sowie Zahlen und Fakten zur MDR unter </span><a href="http://www.bvmed.de/MDReady">www.bvmed.de/MDReady</a></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-16447439755354865182022-10-07T18:36:00.000-07:002022-10-07T18:36:21.344-07:00ALCON BSS aus Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie gestrichen<p>Der Gemeinsame Bundesausschuß (GBA) gibt bekannt:</p><p>"Aufgrund eines entsprechenden Antrages des Herstellers wird das folgende Medizinprodukt aus der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie gestrichen.<br /> </p><p>„ALCON BSS“ <br /></p><p>Der Gemeinsame Bundesausschuss kommt dem Antrag auf Löschung nach. Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat in seiner Sitzung am 15. September 2022 beschlossen, die Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) in der Fassung vom 18. Dezember 2008/22. Januar 2009 (BAnz. Nr. 49a vom 31. März 2009), die zuletzt durch die Bekanntmachung des Beschlusses vom 1. September 2022 (BAnz AT 23.09.2022 B4) geändert worden ist, wie folgt zu ändern:</p><p><br />I.In der Tabelle in Anlage V wird folgende Zeile gestrichen:<br />„ALCON BSS Zur Irrigation im Rahmen extraokulärer und intraokulärer Eingriffe.8.Oktober 2023“</p><p><br />II.Die Änderung der Richtlinie tritt am Tag nach Ihrer Veröffentlichung im Bundesanzeigerin Kraft.<br /> </p><p>Die tragenden Gründe zu diesem Beschluss werden auf den Internetseiten des G-BA unter www.g-ba.de veröffentlicht.</p><p></p><br /><p><br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-82008980212770197272022-08-10T00:37:00.000-07:002022-08-10T00:37:07.387-07:00BVMed: „Verlängerung allein der Übergangsfristen für MDR löst die Probleme nicht“<p>Berlin |
Der Bundesverband Medizintechnologie (BVMed) begrüßt die
aktuellen Bemühungen von EU-Kommission, „Medical Device Coordination
Group“ (MDCG) und Bundesgesundheitsministerium, die Probleme bei der
Implementierung der EU-Medizinprodukte-Verordnung durch pragmatische
Lösungen anzugehen. Die aktuelle MDCG-Entwurfsliste enthalte zahlreiche
sinnvolle Maßnahmen, beispielsweise „Zertifikate unter Auflage“ oder
eine praxistauglichere Regelung der klinischen Bewertung von
Medizinprodukten. Die von Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach in
einem Schreiben an EU-Kommissarin Stella Kyriakides erhobene Forderung,
eine Verlängerung der Übergangsfristen vorzubereiten, löse alleine
dagegen die Probleme nicht, so BVMed-Geschäftsführer und
Vorstandsmitglied Dr. Marc-Pierre Möll. Das Schreiben war durch
einen Bericht des Tagesspiegel Backgrounds bekannt geworden. <br /> </p><p>(<a href="https://www.bvmed.de/de/bvmed/presse/pressemeldungen/lauterbach-schreibt-an-kyriakides-zur-mdr-bvmed-verlaengerung-der-uebergangsfristen-allein-loest-die-probleme-nicht">weiterlesen ...</a>) </p><p><i>Unsere Meinung: Die dargestellten Konsequenzen dieser idiotischen EU-Gesetzgebung, </i><i><i>vor allem im Sortiment der Medizinprodukte, bei Innovationen, aber auch für den Wahnsinnsaufwand bei Bürokratie,</i> sind verheerend. </i><br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-77224897502305763462022-07-26T02:17:00.009-07:002022-07-26T02:17:38.437-07:00Wartungsarbeiten<p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div>Wir führen in dieser Woche ein Update unserer Website durch. Es werden
Sicherheitslücken behoben, Fehler korrigiert und neue Funktionen
bereitgestellt. Die Website wird dann für ca. eine halbe Stunde
nicht erreichbar sein. Als Besucher sehen Sie also kurzzeitig eine
Wartungsseite. Anschließend stehen Ihnen dann die Informationen über unsere Firma wieder zur Verfügung.<p></p><p><table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: right;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEjyrgVt24E-T7WERwjmeKHFDNj8yxqo2fX0p5g0WMn9HvOnjXB0-DOaXlieGTBSAUw1OpvTyKs96w-eqFnnecxeSnV5d0gZVgDA0icv1iEmNl7oLjC2aIpzGrCvBh5EV6b-y0VlrW-hu6gFIks6WHv-ZMjSAYHIzsHeHv0i9yoDwfXrHu5Pchjqd11G" style="clear: right; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="" data-original-height="306" data-original-width="400" height="153" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEjyrgVt24E-T7WERwjmeKHFDNj8yxqo2fX0p5g0WMn9HvOnjXB0-DOaXlieGTBSAUw1OpvTyKs96w-eqFnnecxeSnV5d0gZVgDA0icv1iEmNl7oLjC2aIpzGrCvBh5EV6b-y0VlrW-hu6gFIks6WHv-ZMjSAYHIzsHeHv0i9yoDwfXrHu5Pchjqd11G=w200-h153" width="200" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-size: xx-small;">Wilhelmine Wulff / pixelio.de</span></td></tr></tbody></table></p><p><br /> </p><p>Bitte bleiben Sie gesund, uns gewogen und kommen Sie gut durch den Sommer. </p><p>Ihr Team von beval-med. medizintechnik e.K. <br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-15352684576651898032022-07-13T07:52:00.002-07:002022-07-13T07:52:34.163-07:00MDR und kein Ende - wacht Brüssel auf ?<p><a href=" https://www.bild.de/politik/inland/politik-inland/mehr-als-20-000-produkte-eu-irrsinn-macht-medizinprodukte-knapp-80632812.bild.html###wt_ref=https:/m.bild.de/politik/inland/politik-inland/mehr-als-20-000-produkte-eu-irrsinn-macht-medizinprodukte-knapp-80632812.bildMobile.html"> Die BILD-Zeitung zum Medizinprodukte-Recht der EU - prägnant, auf den Punkt ...</a><br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-79905027413497843772022-06-05T02:20:00.004-07:002022-06-05T03:52:10.880-07:00Katarakt-OP: Wie sieht eine optimale Nachsorge aus? <p><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll">Häufige Fragen von Betroffenen: Was ist nach der OP des Grauen Stars zu beachten? Was können Augenarzt und Patient für eine schnelle Genesung tun?<br /> </span></span></p><p><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll"></span></span></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEio1ZypZZkVrprOpOgkshDhyjkD-rZXnk823I0n91Z07MTNPtmyuQn73MCw7Ie2dd-vPMbUDXWJP8a7tcEvy0pyQyKY1fGQiY7gfyhF8NPooeTYaN0VzmP7JdVq-9jlk1D5IMmIY8NxaHJn6Kuj-KqhVwoyMX2fX9NBOv4aouEGj7pn2EMZ-pbq1-DJ/s1755/klappe.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1755" data-original-width="1240" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEio1ZypZZkVrprOpOgkshDhyjkD-rZXnk823I0n91Z07MTNPtmyuQn73MCw7Ie2dd-vPMbUDXWJP8a7tcEvy0pyQyKY1fGQiY7gfyhF8NPooeTYaN0VzmP7JdVq-9jlk1D5IMmIY8NxaHJn6Kuj-KqhVwoyMX2fX9NBOv4aouEGj7pn2EMZ-pbq1-DJ/s320/klappe.jpg" width="226" /></a></span></span></div><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll"><br />Besonders
wichtig nach der OP sind die Nachsorgetermine, die in der Regel einen Tag, eine
Woche und einen Monat nach der OP stattfinden. Der Augenarzt
kontrolliert dabei, ob die Heilung normal verläuft. </span></span><p></p><p><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll"> </span></span></p><p><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll">Bedeutsam für die
Genesung ist, das operierte Auge bis 3 Monate nach der OP nicht zu
berühren oder gar zu reiben. Bei der Körperpflege wie Duschen, Waschen und Baden gilt es, sehr vorsichtig zu sein. Weder Wasser noch Pflegeprodukte dürfen in das operierte Auge gelangen. Im Freien sollte zum Schutz vor Wind, Wetter und UV-Strahlen nach dem Eingriff
eine höherwertige Lichtschutzbrille getragen werden. </span></span></p><p class="MsoNormal"></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEja58DVGODBgaXFibRS1MXT6Lx3XZDHWmmpaZUJGC39OyLRIjJDdrBrF1jGQnCTHvTzBsVaV2ogY8blHYMiWzn0gvfxJhVe90o620LHil5c-UNmdG3xzjdZ9wGgAbJbEQX47SIkMp3TYEh1kwFUJHcop5DIHsFNeHrmnegdJB99YRQnG_XFJuQDgsa-/s1755/brille.jpg" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="1755" data-original-width="1240" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEja58DVGODBgaXFibRS1MXT6Lx3XZDHWmmpaZUJGC39OyLRIjJDdrBrF1jGQnCTHvTzBsVaV2ogY8blHYMiWzn0gvfxJhVe90o620LHil5c-UNmdG3xzjdZ9wGgAbJbEQX47SIkMp3TYEh1kwFUJHcop5DIHsFNeHrmnegdJB99YRQnG_XFJuQDgsa-/s320/brille.jpg" width="226" /></a></div><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll"> </span></span><p></p><p class="MsoNormal"><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll">beval-med. medizintechnik e.K. empfiehlt gegen unbeabsichtigte Berührungen des operierten Auges vor allem unsere ENCORE™-Augenklappe, eine "Schlafbrille" für den Patienten nach Katarakt- und refraktiver OP
zum Schutz des Auges gegen unbeabsichtigte Touchierungen während der Nachtruhe und am Tage. (siehe oben)<br /> <br /></span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll"> Die SOLARShield™ Post-Katarakt Lichtschutzbrille schützt Patienten nach Katarakt-OP, sie filtert UV-Strahlung optimal bis 400 nm und kann über der
eigenen Brille getragen werden. </span></span></p><p class="MsoNormal"><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll"></span></span></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgltmcqv5tkiuuvlJ6uhg0htG7Di2TUIz4IgiVEa8c3CavE6v0DS1flPVTp2mtJHz4z-hAi_w3eX2oBIZxyBR-gXWKyjiTXfTRZxvRxzRPPrLaA42Y51G4yqLATo2YC9fZSf-gMbKCMIUuZDwZH2AO5bcIi1Y4WrX5kT5ABpTtCwsdxY8tvrIERyfHW/s1755/set.jpg" style="clear: left; float: left; margin-bottom: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="1755" data-original-width="1240" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgltmcqv5tkiuuvlJ6uhg0htG7Di2TUIz4IgiVEa8c3CavE6v0DS1flPVTp2mtJHz4z-hAi_w3eX2oBIZxyBR-gXWKyjiTXfTRZxvRxzRPPrLaA42Y51G4yqLATo2YC9fZSf-gMbKCMIUuZDwZH2AO5bcIi1Y4WrX5kT5ABpTtCwsdxY8tvrIERyfHW/s320/set.jpg" width="226" /></a></span></span></div><span style="font-size: small;"><span class="_7UhW9 xLCgt MMzan KV-D4 se6yk T0kll"><br />Komfortabel versorgt ist der operierte Kataraktpatient mit unserem Post-OP Katarakt-Set. Das Set besteht aus Lichtschutzbrille, Lesebrille, einer schlagfesten Augenklappe
aus Polycarbonat und einer Rolle Klebeband in einer marineblauen Tragetasche.</span></span><p></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-78050258808114202782022-06-02T09:33:00.006-07:002022-06-02T09:33:44.381-07:00Pe-Ha-Visco erneut Bestandteil von Anlage V (Medizinprodukte-Liste)<p>Aufgrund einer Änderungsmitteilung der Hersteller zu den u. g. Medizinprodukten in der Anlage V der Arzneimittel-Richtlinie hat der Gemeinsame Bundesausschuss durch den Unterausschuss Arzneimittel eine entsprechende Änderung der Verordnungsvoraussetzungen des Viskoelastikums Pe-Ha-Visco (2,0 %) in Anlage V beschlossen. In der Spalte "Befristung der Verordnungsfähogkeit wurde die Angabe "26.Mai 2024" ersetzt durch die Angabe "29. November 2026". </p><p><img alt="" class="attachment-full size-full" height="200" src="https://visomed.ch/wp-content/uploads/2019/10/Albomed-Produktbild-eins.jpg" width="320" />Pe-Ha-Visco® 2,0 % unseres Partners Albomed ist eine hochwertige viskoelastische
Substanz für die
intraokulare Anwendung, basierend auf Hydroxypropylmethylcellulose. Pe-Ha-Visco® dient als Volumenersatz für das
Kammerwasser während intraokularer Eingriffe. Als wesentliches
Hilfsmittel bei ophthalmologischen Eingriffen stellt das Produkt sicher,
dass die Vorderkammer stabil bleibt.<br /><br /></p><p><br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-10030984050446689932022-05-24T03:07:00.000-07:002022-05-24T03:07:00.020-07:00Mehrfacher Aufwand und mehr Bürokratie – so kann die MDR nicht funktionieren<p> „Mehrfacher Aufwand und mehr Bürokratie
– das kann nicht funktionieren. Die Politik muss den Weckruf hören und
die MDR strategisch weiterentwickeln, um den Medtech-Standort
Deutschland und Europa wieder zu stärken“, sagte der
BV-Med-Vorstandsvorsitzende Dr. Meinrad Lugan vor den rund 170
Konferenz-Teilnehmern der MDR-Branchenkonferenz der BV-Med-Akademie.</p><p> </p><p class="inf-text--medium-sec"><table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="margin-left: auto; margin-right: auto; text-align: center;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiTy90WxKyKQb23_AUzBy-LBTw0ekJa39sEvbhzVlHe9M0VcAe60T8z5BYuf7WVVT7rKsjJxFAB1hnBL4frlio1av3phm0fYao3OlO2b-5Y1VA7bVg77xqhtCNc1WjoCqAbS8OSZ1K-OXYbzHEnCs3L1IiZ61m_CpXNdxo7mw-P4a06LyCRurCJQgOX" style="clear: right; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="" data-original-height="309" data-original-width="400" height="247" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiTy90WxKyKQb23_AUzBy-LBTw0ekJa39sEvbhzVlHe9M0VcAe60T8z5BYuf7WVVT7rKsjJxFAB1hnBL4frlio1av3phm0fYao3OlO2b-5Y1VA7bVg77xqhtCNc1WjoCqAbS8OSZ1K-OXYbzHEnCs3L1IiZ61m_CpXNdxo7mw-P4a06LyCRurCJQgOX=w320-h247" width="320" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-size: xx-small;">NicoLeHe / pixelio.de</span></td></tr></tbody></table></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div> <p></p><p class="inf-text--medium-sec">Regulatory-Experte
Frank Matzek von Biotronik bemängelte, dass die
EU-Medizinprodukteverordnung (engl. Medical Device Regulation, MDR)
„mehr Dokumentation zu einem unveränderten Produkt“ schaffe. Hinzu komme
das Problem der fehlenden Ressourcen bei den benannten Stellen, die bei
weitem nicht ausreichen, um bis zum Ende der Übergangsfrist alle
Produkte in die MDR zu überführen. „Wenn wir aus der Misere heraus
wollen, <b>müssen die Behörden den benannten Stellen und den Herstellern mehr vertrauen</b>.
Derzeit perfektionieren wird das Misstrauen. Eine „dramatische
Situation“ sei zudem, dass etwa zehn Prozent der Hersteller bis heute
noch keinen Zugang zu einer benannten Stelle haben, erklärte Matzek.
„Das zeigt, dass das System mehr Zeit braucht. <b>Neben der Übergangsfrist sollte dann auch das Ende der Abverkaufsfrist verschoben werden</b>.“ ( <a href="https://www.devicemed.de/mehrfacher-aufwand-und-mehr-buerokratie-so-kann-die-mdr-nicht-funktionieren-a-9c660c0ff25ac4107e0eaa5f81845c13/?cmp=nl-225&uuid=c1abd069f6daf1c252b42b4f37eac33f">weiterlesen ...)</a> <br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-15126063208138559642022-05-20T05:27:00.007-07:002022-05-20T05:27:55.137-07:00Paketversand mit Klima Protect<p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjh0l0d0NJnhhL3OpTMyl89ZoFOMCaayBm1vaDgpja0pOPnxYE183iIwo6AZ2fkbA_n1Vxrl5dxfRQeVcghmgKhpCjvwqbL3Hq_3Ugu6AvXMb-KwJ_pmZ-CapAJOeNgm5TNmxL0kkbM3DRjiBPK_PDIloxXvzxeRisZjPwpUP4_WwkQS-V3dZYy5EE1/s1825/gls%20klima.jpg" imageanchor="1" style="clear: right; float: right; margin-bottom: 1em; margin-left: 1em;"><img border="0" data-original-height="1825" data-original-width="1249" height="320" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjh0l0d0NJnhhL3OpTMyl89ZoFOMCaayBm1vaDgpja0pOPnxYE183iIwo6AZ2fkbA_n1Vxrl5dxfRQeVcghmgKhpCjvwqbL3Hq_3Ugu6AvXMb-KwJ_pmZ-CapAJOeNgm5TNmxL0kkbM3DRjiBPK_PDIloxXvzxeRisZjPwpUP4_WwkQS-V3dZYy5EE1/s320/gls%20klima.jpg" width="219" /></a></div>Paketversand heißt nachhaltiger Paketversand. Dafür sorgen wir gemeinsam mit unserem bevorzugten Spediteur und Klima Protect. <p></p><p>Mit Klima Protect stellen wir die Pakete zu 100% klimaneutral zu, denn
alle dadurch entstehenden Treibhausgasemissionen werden vollständig
kompensiert. Hierfür werden zertifizierte Klimaschutzprojekte in
Zusammenarbeit mit ClimatePartner gefördert. Zudem investieren wir in viele
Maßnahmen, um Emissionen dauerhaft ganz zu vermeiden, indem wir z.B. Verpackungen im Rahmen der hygienischen Gegebenheiten im Medizinprodukteversand - da wo es möglich ist- mehrfach verwenden. <br /></p><p>Als Nachweis des nachhaltigen Versands haben wir heute unsere Klima Protect- Urkunde erhalten und beweisen so unser Engagement für den nachhaltigen Paketversand.<br />
<br />
Wir freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit Ihnen!<br />
<br />
<br /><br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-9785222269516102962022-05-16T03:43:00.006-07:002022-05-16T03:43:36.966-07:00Medizinprodukte verschwinden vom Markt: Die EU-Medizinprodukteverordnung Ist praxisuntauglich<p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"></div>"Kleinere Produktvielfalt und gehemmte Innovationsprojekte: die Umsetzung
der EU-Medizinprodukteverordnung zeigt erste negative Auswirkungen auf
Versorgung und Industrie. Das ist das Ergebnis einer gemeinsamen
Befragung von DIHK, Medical Mountains und Spectaris zum Stand der MDR." (<a href="https://www.devicemed.de/praxisuntaugliche-mdr-medizinprodukte-verschwinden-vom-markt-a-1116362/?cmp=nl-225&uuid=c1abd069f6daf1c252b42b4f37eac33f">weiterlesen</a>)<p></p><p>In der Orthopädie oder bei den klassischen chirurgischen Instrumenten
streicht mindestens die Hälfte der darin tätigen Unternehmen einzelne
Produkte, ganze Produktlinien oder gar komplette Sortimente... <br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-6116610755171824782022-04-05T02:21:00.005-07:002022-04-05T02:21:19.902-07:00ALBOMED ist MDR-zertifiziert<p><span class="VIiyi" lang="de"><span class="JLqJ4b ChMk0b" data-language-for-alternatives="de" data-language-to-translate-into="en" data-number-of-phrases="8" data-phrase-index="0"><span class="Q4iAWc">Wir freuen uns sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass die ophthalmologischen Produkte unseres Partners ALBOMED nun MDR-zertifiziert sind.</span></span><span class="JLqJ4b" data-language-for-alternatives="de" data-language-to-translate-into="en" data-number-of-phrases="8" data-phrase-index="1"><span class="Q4iAWc">
</span></span><span class="JLqJ4b ChMk0b" data-language-for-alternatives="de" data-language-to-translate-into="en" data-number-of-phrases="8" data-phrase-index="2"><span class="Q4iAWc">Von der deutschen benannten Stelle mdc haben wir das Zertifikat Anhang IX, Kapitel I (Qualitätsmanagementsystem) erhalten. Es ist gültig bis 29. Nov. 2026.</span></span></span></p><p><span class="VIiyi" lang="de"><span class="JLqJ4b ChMk0b" data-language-for-alternatives="de" data-language-to-translate-into="en" data-number-of-phrases="8" data-phrase-index="2"><span class="Q4iAWc">Das neue Zertifikat kann Ihnen auf Anforderung zugeschickt werden</span></span><span class="JLqJ4b ChMk0b" data-language-for-alternatives="de" data-language-to-translate-into="en" data-number-of-phrases="8" data-phrase-index="4"><span class="Q4iAWc">.</span></span></span></p><p><span class="VIiyi" lang="de"><span class="JLqJ4b" data-language-for-alternatives="de" data-language-to-translate-into="en" data-number-of-phrases="8" data-phrase-index="5"><span class="Q4iAWc"> </span></span><span class="JLqJ4b ChMk0b" data-language-for-alternatives="de" data-language-to-translate-into="en" data-number-of-phrases="8" data-phrase-index="6"><span class="Q4iAWc">Darüber hinaus möchten wir Sie darüber informieren, dass für ALBOMEDs ophthalmologische Produkte (biofermentiertes Natriumhyaluronat und HPMC) gemäß der MDR-Zertifizierung die Risikoklassifizierung von IIa auf IIb geändert wurden.</span></span> <span class="JLqJ4b ChMk0b" data-language-for-alternatives="de" data-language-to-translate-into="en" data-number-of-phrases="8" data-phrase-index="7"><span class="Q4iAWc">Pe-Ha-Luron (Natriumhyaluronat tierischen Ursprungs) sowie alle die orthopädischen Produkte von ALBOMED bleiben in der Klasse III.</span></span></span><span class="zEswK"><span class="kihvAe"></span></span> <br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-19673820236069040602021-12-10T01:26:00.004-08:002021-12-10T01:27:18.439-08:00Neue Verpackung für Viskoelastika <p> </p><p></p><div class="separator" style="clear: both; text-align: center;"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiLpjomZiS3WaUmgi18HIJwQ0wQ3NCA1Gob_cKx2d5zLjkSLnjXVXylOmdQQ7V3FId5QKO4qWBrn0VCZWOlZKOEWLK1_QIgHR6VDLYo6R8G2bGx3cpO1Y6DYPjJIMc4nZnNn2AtpbOuthQmgC1iL7Bhs6SQGdNqiypyQWAVMwO7SLiQnx-3mcGZwaLh=s580" style="margin-left: 1em; margin-right: 1em;"><img border="0" data-original-height="321" data-original-width="580" height="221" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/a/AVvXsEiLpjomZiS3WaUmgi18HIJwQ0wQ3NCA1Gob_cKx2d5zLjkSLnjXVXylOmdQQ7V3FId5QKO4qWBrn0VCZWOlZKOEWLK1_QIgHR6VDLYo6R8G2bGx3cpO1Y6DYPjJIMc4nZnNn2AtpbOuthQmgC1iL7Bhs6SQGdNqiypyQWAVMwO7SLiQnx-3mcGZwaLh=w400-h221" width="400" /></a></div><br />Unser Lieferant für Viskoelastika, die Albomed GmbH, verbessert die Verpackungen. Künftig werden die Produktbeschreibungen in 21 Sprachen auf der Umverpackung zu lesen sein. <p></p><p>"Due to the requirements of the valid MDR,we are obliged to display the product description in 21 languages on our products. Therefore, we have adapted the layout<br />
of our ophthalmic and orthopedic boxes.
In December, the first products will be packed with new boxes. Please note, however, that during the changeover period it may happen that both versions are shipped." vermeldet die Firma Albomed. <br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-11297457786318236702021-11-18T02:03:00.001-08:002021-11-18T02:03:09.143-08:00Die Wintertagung <p><table cellpadding="0" cellspacing="0" class="tr-caption-container" style="float: left;"><tbody><tr><td style="text-align: center;"><a href="https://lh3.googleusercontent.com/-HdrPbuzEoaA/YZYkmkh5P7I/AAAAAAAAONg/j9_2jPzmmGkNedFTIPAhOtbcuMC3KRomACLcBGAsYHQ/75851_web_R_K_by_MietzeMau_pixelio.de.jpg" style="clear: left; margin-bottom: 1em; margin-left: auto; margin-right: auto;"><img alt="" data-original-height="282" data-original-width="400" height="141" src="https://lh3.googleusercontent.com/-HdrPbuzEoaA/YZYkmkh5P7I/AAAAAAAAONg/j9_2jPzmmGkNedFTIPAhOtbcuMC3KRomACLcBGAsYHQ/w200-h141/75851_web_R_K_by_MietzeMau_pixelio.de.jpg" width="200" /></a></td></tr><tr><td class="tr-caption" style="text-align: center;"><span style="font-size: xx-small;">© MietzeMau / pixelio.de</span></td></tr></tbody></table>Der Vorstand der Berlin-<span>B</span>randenburgischen<span> A</span>ugenärztlichen<span> G</span>esellschaft lädt alle Mitglieder und Gäste für Freitag, den 3. Dezember 2021 und Samstag, den 4. Dezember 2021 zur Wintertagung ein: <br /><br /></p><p>
Tagungsort: STATION Berlin, Luckenwalder Straße 4-6, 10963 Berlin. </p><p><a href="https://www.bbag-augen.de/wintertagung2021/">Einen Link zur Webseite der Tagung mit weiteren Angaben finden Sie hier ...</a><br /></p>Unknownnoreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-5374281946572444613.post-19564431823788123882021-11-06T05:38:00.004-07:002021-11-06T05:38:26.655-07:00Initiativbewerbungen<p> Da sich in letzter Zeit wieder einmal die sogenannten "Initiativbewerbungen" in unseren e-Mail-Postfächern häufen, sind hier einige Bemerkungen dazu:</p><ol style="text-align: left;"><li>Wir stellen jetzt und auch in absehbarer Zukunft niemanden ein, da wir in der zukünftigen Regierung sowie in der EU-Politik keinen Initiator für Wirtschaftswachstum und Wohlstand speziell im Mittelstand sehen.</li><li>Unabhängig davon: Bitte nutzen Sie das althergebrachte Papier, wenn Sie uns von Ihrer Einzigartigkeit überzeugen wollen. Vielleicht hilft eine gut gemachte Bewerbungsmappe doch. </li><li>Unerwünschte e-mails werden sofort gelöscht.</li></ol>Danke für Ihr Verständnis. <br /><div><p><br /></p></div>Unknownnoreply@blogger.com0